«Эти правила будут способствовать обеспечению качества диетических добавок, и потребители получат уверенность, что они покупают именно то, что написано на упаковке», — отметил Эндрю фон Эшенбах (Andrew C. von Eschenbach), комиссар FDA, добавив: «В результате недавних дополнений к федеральному закону о пищевых продуктах, лекарственных и косметических средствах к концу текущего года от предприятий будут требовать сообщать обо всех случаях серьезных побочных явлений при употреблении диетических добавок».
Правила cGMP будут применять при производстве, упаковывании, маркировке и хранении диетических добавок. В них содержатся требования по внедрению процедур контроля качества, проектированию и строительству производств, тестированию исходных компонентов и конечных продуктов. Также особым правилам должны следовать при ведении документации и работе с обращениями потребителей.
Теперь производители должны оценивать идентичность, чистоту, концентрацию и состав своих продуктов. Если добавка содержит примеси или не содержит диетических ингредиентов, FDA расценит такой продукт как фальсифицированный или неправильно промаркированный. Целью правил является не допустить включения в добавки посторонних веществ, слишком большого или маленького количества диетических ингредиентов, а также контаминаций природными токсинами, бактериями, пестицидами, тяжелыми металлами и пр., а также улучшить упаковывание и маркировку.
Подробнее...
На сайт
Комментариев нет:
Отправить комментарий