Ежегодно в США выписывается 3.6 млрд. лекарственных рецептов. По статистике Администрации по Контролю за Продовольствием и Медикаментами, за последние 20 лет из-за проблем с побочными эффектами были сняты с продажи лишь 3% лекарств.
Традиционный процесс вывода нового препарата на рынок занимает 10-15 лет - за этот период времени проводятся серии тестов, в том числе и испытания на добровольцах. По статистике Администрации, лишь три из 5 тыс. активных субстанций, предлагаемых к использованию в качестве лекарства, доходят до финальной стадии испытаний (на людях). И лишь одна субстанций из этих 5 тыс. в итоге становится медицинским препаратом, разрешенным для применения.
После того, как лекарство начинают использовать в массовом порядке, периодически проводятся исследования его безопасности. По закону, фармацевтические компании обязаны информировать Администрацию о безопасности этого препарата. Эти доклады готовятся каждые три месяца в течение первых трех лет после выпуска лекарства в широкую продажу и ежегодно - по истечении этого срока (если становится известно о каких-либо серьезных проблемах, связанных с использованием этого лекарства, Администрацию положено извещать в течение 15-ти дней).
Организация "Разработчики и Производители Фармацевтических Препаратов Америки"\Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, которая объединяет практически все подобные фирмы, действующие в США, отмечает, что лекарств, безопасных на 100%, не существует в природе. Каждый препарат несет определенный риск, например, он способен вызвать побочные эффекты. Иногда серьезность этих последствий становится очевидной лишь после того, как лекарство начинает принимать большое количество людей.
Риск, связанный с приемом лекарственных средств, стал основной общественной и медицинской проблемой за последние 20 лет. Общеизвестно, что препараты сами могут служить причиной многочисленных заболеваний (побочные реакции), смерти или хронической инвалидизации, неизлечимых заболеваний или незначительных недомоганий.
Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы
Традиционный процесс вывода нового препарата на рынок занимает 10-15 лет - за этот период времени проводятся серии тестов, в том числе и испытания на добровольцах. По статистике Администрации, лишь три из 5 тыс. активных субстанций, предлагаемых к использованию в качестве лекарства, доходят до финальной стадии испытаний (на людях). И лишь одна субстанций из этих 5 тыс. в итоге становится медицинским препаратом, разрешенным для применения.
После того, как лекарство начинают использовать в массовом порядке, периодически проводятся исследования его безопасности. По закону, фармацевтические компании обязаны информировать Администрацию о безопасности этого препарата. Эти доклады готовятся каждые три месяца в течение первых трех лет после выпуска лекарства в широкую продажу и ежегодно - по истечении этого срока (если становится известно о каких-либо серьезных проблемах, связанных с использованием этого лекарства, Администрацию положено извещать в течение 15-ти дней).
Организация "Разработчики и Производители Фармацевтических Препаратов Америки"\Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, которая объединяет практически все подобные фирмы, действующие в США, отмечает, что лекарств, безопасных на 100%, не существует в природе. Каждый препарат несет определенный риск, например, он способен вызвать побочные эффекты. Иногда серьезность этих последствий становится очевидной лишь после того, как лекарство начинает принимать большое количество людей.
Риск, связанный с приемом лекарственных средств, стал основной общественной и медицинской проблемой за последние 20 лет. Общеизвестно, что препараты сами могут служить причиной многочисленных заболеваний (побочные реакции), смерти или хронической инвалидизации, неизлечимых заболеваний или незначительных недомоганий.
Подробнее...
На сайт
Другие ресурсы
Комментариев нет:
Отправить комментарий